药物合成反应

1 (p1): 第1章 经典有机反应及机理回顾
1 (p1-1): 1.1 有机反应与机理的分类
3 (p1-2): 1.2 有机反应机理的表示方法
9 (p1-3): 1.3 极性反应的主要影响因素
9 (p1-3-1): 1.3.1 亲核试剂
13 (p1-3-2): 1.3.2 亲电试剂
14 (p1-3-3): 1.3.3 离去基团
14 (p1-3-4): 1.3.4 介质酸碱性对极性反应的影响
16 (p1-4): 1.4 重要极性反应机理回顾
16 (p1-4-1): 1.4.1 饱和碳原子上的亲核取代反应
19 (p1-4-2): 1.4.2 β-消除反应
23 (p1-4-3): 1.4.3 不饱和碳原子上的亲电加成和取代反应
27 (p1-4-4): 1.4.4 不饱和碳原子上的亲核加成和取代反应
33 (p1-5): 习题
35 (p1-6): 参考书精选
35 (p1-7): 参考文献
37 (p2): 第2章 缩合反应
37 (p2-1): 2.1 羟醛缩合及有关反应
37 (p2-1-1): 2.1.1 经典羟醛缩合（Aldol缩合）反应
46 (p2-1-2): 2.1.2 定向羟醛缩合反应
50 (p2-1-3): 2.1.3 不对称羟醛缩合反应
56 (p2-1-4): 2.1.4 金属有机化合物与醛酮的缩合
59 (p2-1-5): 2.1.5 α-卤代酸酯与醛酮的缩合
62 (p2-1-6): 2.1.6 亲核试剂与α，β-不饱和羰基化合物的缩合以及Michael加成
65 (p2-1-7): 2.1.7 亲核试剂与环氧乙烷的缩合
67 (p2-2): 2.2 成烯缩合反应和羰基烯化反应
67 (p2-2-1): 2.2.1 Knoerenagel反应
70 (p2-2-2): 2.2.2 Stobbe反应
72 (p2-2-3): 2.2.3 Perkin反应
77 (p2-2-4): 2.2.4 Wittig反应
81 (p2-2-5): 2.2.5 Horner-Wadsworth-Emmons（HWE）反应
85 (p2-2-6): 2.2.6 Peterson烯化反应
86 (p2-2-7): 2.2.7 其他烯化反应
87 (p2-3): 2.3 多组分缩合反应
87 (p2-3-1): 2.3.1 Mannich反应
91 (p2-3-2): 2.3.2 异腈参与的多组分缩合
96 (p2-3-3): 2.3.3 杂环化合物合成中的多组分缩合
99 (p2-4): 习题
101 (p2-5): 参考书精选
101 (p2-6): 参考文献
105 (p3): 第3章 烃化反应
105 (p3-1): 3.1 N-原子上的烃基化
105 (p3-1-1): 3.1.1 氨及脂肪胺的N-烃基化
111 (p3-1-2): 3.1.2 芳胺的N-烃基化
114 (p3-1-3): 3.1.3 杂环胺的N-烃基化
115 (p3-1-4): 3.1.4 酰胺及酰亚胺的N-烃基化
117 (p3-1-5): 3.1.5 脲、胍、脒与氨基酸酯的N-烃基化
120 (p3-2): 3.2 O-原子上的烃基化
120 (p3-2-1): 3.2.1 醇的O-烃基化
124 (p3-2-2): 3.2.2 酚的O-烃基化
128 (p3-2-3): 3.2.3 羧酸的O-烃基化
130 (p3-3): 3.3 C-原子上的烃基化
130 (p3-3-1): 3.3.1 烯烃的C-烃基化
134 (p3-3-2): 3.3.2 炔烃的C-烃基化
136 (p3-3-3): 3.3.3 Friedel-Crafts烃基化反应
140 (p3-3-4): 3.3.4 羰基化合物α位的C-烃基化反应
145 (p3-3-5): 3.3.5 烯胺的C-烃基化
146 (p3-3-6): 3.3.6 有机金属化合物作用下的C-烃基化反应
150 (p3-3-7): 3.3.7 相转移烃化与二氯卡宾
155 (p3-4): 习题
156 (p3-5): 参考书精选
157 (p3-6): 参考文献
160 (p4): 第4章 酰化反应
160 (p4-1): 4.1 概述
162 (p4-2): 4.2 氧原子上的酰化反应
162 (p4-2-1): 4.2.1 醇的O-酰化反应
178 (p4-2-2): 4.2.2 酚的O-酰化反应
180 (p4-3): 4.3 氮原子上的酰化反应
180 (p4-3-1): 4.3.1 脂肪胺的N-酰化反应
187 (p4-3-2): 4.3.2 芳胺的N-酰化反应
188 (p4-4): 4.4 碳原子上的酰化反应
188 (p4-4-1): 4.4.1…